診断を受けて薬物治療を受けた拡張型心筋症患者の5年生存率は一般に約50％、10年生存率は約25％であるが、これには個人差がある。 拡張型心筋症は、左心室または両心室が肥大し、心収縮機能障害を伴う心筋症の一種で、ウイルス感染、炎症、遺伝、中毒などが原因となり、予後不良の疾患である。 予後は不良で、初期症状は無症状で、呼吸困難や活動性の低下のみ現れることもあり、長期的には右心不全、動悸、突然死などの合併症を起こすこともある。 治療には禁煙、禁酒、手術、抗凝固療法、薬物療法（カプトプリル、クロルタリドミド、コハク酸メトプロロールなど）があり、通常は効果的にコントロールできる。 重篤な不整脈や突然死を合併した場合、期待生存期間は1年未満である。 指示された治療が推奨される。