発達遅滞の初診に関連する検査について

発達遅滞のある子供の場合.通常.最初の診察では.頭部のMRI.視覚・聴覚障害を除外するための骨盤X線写真.末梢血染色体.血液生化学.血液アンモニア.電気水圧酸塩基セット.爪機能検査一式を行い.さらに脊髄のMRI.脊椎または下肢のX線.遺伝子代謝スクリーニング.さらには関連する運動遅延や認知障害の遺伝子テストなどの検査が必要となります。