非侵襲的DNA検査のリスクが高いということは、胎児が染色体トリソミーのリスクが高いことを示す重要なことである。 非侵襲的DNA検査では、妊婦から静脈血を採取し、そこから胎児に関する遺伝情報を得て、胎児が3大染色体異常、すなわち21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーのいずれかを有しているかどうかを検出する。 非侵襲的DNA検査の成功率は約96％以上ですが、100％の正確さではありません。 非侵襲的DNA検査でリスクが高い場合は、赤ちゃんが染色体トリソミーである可能性が高いことを示唆し、診断を確定するために羊水穿刺が必要となります。 羊水穿刺はほぼ100％正確です。 赤ちゃんが非浸潤性DNAのリスクが高い場合は、できるだけ早く資格のある病院で詳しい検査を受け、その結果に応じて適切な治療を受ける必要があります。