背景：BPDの臨床現場において非定型抗精神病薬の使用は増加しており.その有効性を裏付ける文献は少ないが増加している。 本論文では.BPDの治療におけるOlanzapineの二重盲検プラセボ対照試験の結果を報告します。 方法：BPD患者40名（女性25名.男性15名）をオランザピン治療とプラセボ治療に等しく無作為に割り付けた。 診断はDSMのための構造化臨床面接（SCID）とDSM-IV軸IIPDのための精神疾患の診断統計マニュアルであるミニ国際神経精神医学面接を用いて行われた。 ただし.統合失調症.双極性障害.現在の大うつ病性障害は例外とする。 オランザピンの用量は様々で.2.5～20mg/day.大部分は5～10mg/dayです。 向精神薬の併用は認めない。 患者さんは.ベースライン時.2.4.8.12週目に評価されました。 測定された主要アウトカムは.1-7リッカート尺度によるBPD基準9項目と境界性人格障害用に修正した臨床的全般印象尺度（CGI-BPD）の合計得点の変化で.ベースラインの得点は共分散分析のための共変数として用いられました。 データ収集期間は2000年7月から2002年4月まで。 結果：試験終了時のCGI-BPDスコアは.オランザピン群でプラセボ群に比べ有意に良好であり（p < 0.05）.過去4週間での差が認められた。 CGI個人成績も同様であった。 体重増加は.オランザピン群で有意に大きかった（p =.027）。 結論：本研究の結果は.BPDの男女混合サンプルに対するオランザピンの有効性を支持するものであった。 オランザピンと他の非定型抗精神病薬との比較については.さらなる研究が必要である。