XXY染色体を持つ胎児は、両親と血縁関係にある可能性がある。 胎児にXXY染色体が存在するのは通常、遺伝子の突然変異によるもので、主な原因は遺伝的要因のほか、関連する催奇形性要因への曝露歴があることです。 体内の性染色体にはXXとXYの2種類があり、人の性別を決定する。 胎児のXXYは、母体のXX染色体が減数分裂の際に分離せず、胎児に受け継がれた結果である可能性があります。 胎児染色体は両親の染色体が結合して作られますが、XXY染色体であっても、放射線や妊娠中の薬物服用など、外的環境による催奇形性因子の存在を否定するものではありません。 妊娠中の女性は、いくつかの催奇形性因子を避けるために、定期的な産科検診を実施する必要があり、医師の指導の下で薬を服用する必要があり、胎児への影響を避けるために薬を服用してはならない。