心尖部肥大型心筋症は肥大型心筋症の一種で、病院で適時介入して治療しないと、どんどん肥厚していく可能性が高い。 心筋が過度に肥大すると本来の機能が失われ、心機能が低下する。
肥大型心筋症の主な特徴は心室の非対称な肥厚であり、遺伝的要因や他の疾患による二次的なものがある。 一般に、動悸やパニック、胸部圧迫感や息切れ、労作時呼吸困難などの症状を伴い、重症になると心不全や心臓突然死などの合併症を起こすこともある。 そのため、一度発見されたら、病状の改善を遅らせるために、適時に病院に行って治療を受ける必要がある。
医師の指導のもと、メトプロロールやプロプラノロールなどのβ遮断薬を内服して抗不整脈効果を得たり、ベラパミルなどのカルシウム拮抗薬を使用して心筋の血液供給を改善したり、必要に応じて手術も必要です。
体調が悪いと感じたら、医師の診断を受け、医師の指示に従ってください。薬には一定の副作用がある可能性があるので、服用中の不快感は速やかに医師にフィードバックすること。