ハンチントン舞踏病は.臨床的には慢性進行性舞踏病とも呼ばれ.尾状核.側坐核.大脳皮質に病変を持つ遺伝性舞踏病で.通常は常染色体優性遺伝です。 ハンチントン舞踏病は.20歳から50歳の間に発症することが多く.男女ともに発症する可能性があります。 ゆっくりと始まり.通常は進行性の増悪を伴い.およそ10年から20年程度持続します。 ハンチントン舞踏病患者さんでは.初期に不器用で目を細めるような動作が出現し.病状の進行に伴い.手足や体幹の振戦が出現することがあります。 この疾患に対する特に有効な臨床治療はなく.ソラジンやバルプロ酸ナトリウムの内服が検討されることがあります。