アイアールビー

科学者.医師.聖職者.患者支援者が集まり.臨床試験の詳細な計画を検討し.承認する機関です。IRBは.臨床試験に参加する人々を保護することを目的としています。IRBは.臨床試験が適切に計画され.合法的.倫理的であり.不必要なリスクを伴わず.患者のための安全計画が含まれているかどうかを確認します。臨床研究を行う医療機関には必ずIRBがあり.すべての治験は治験開始前にIRBによる審査を受けている。Institutional Review Board（施設審査委員会）とも呼ばれる。