脊髄塞栓症は.小児に多い中枢神経系の先天性疾患です。 ほとんどの小児は.生まれつき腰仙部の皮膚に皮膚洞や脂肪腫などの異常があり.保護者や医療スタッフでさえ知識不足で見過ごされがちです。 そのため.早期発見・早期治療が最も重要です。 この記事では.脊髄塞栓症症候群について.簡単な事実をご紹介します。 脊髄繋留症候群は.脊髄の様々な先天性異常によって引き起こされる一連の臨床症候群である。 脊髄繋留とは.様々な原因で脊髄の下端（円錐体）が脊柱管の端で通常より低い位置に制限されることです。 脊髄血栓症は.脊髄終糸張力.脂肪性脊髄膨隆.潜伏性二分脊椎.脊髄分裂奇形.皮膚洞や皮膚嚢胞.さらには膀胱膨隆によって引き起こされることがあります。 臨床症状 腰仙部皮膚の変化 腰仙部皮膚の膨隆または陥没.場合によっては分泌物や感染を伴う；多毛症；劣性二分脊椎.皮膚洞.脊椎膨隆.皮下脂肪腫など。 前弯・側弯変形 叉状椎.半月状椎.椎体癒合症など 歩行異常.下肢の脱力.足首の変形（内反足）などを示す下肢の運動障害。 下肢の感覚障害とは.下肢.会陰部.腰部の感覚異常や痛みを指します。 排尿・排便機能障害 尿閉.排尿困難.失禁.頻尿.一回の排尿量が少ないなどの症状が一般的で.便秘.便秘.失禁を伴う患者も少数ながら存在する。 治療法 好ましい治療法は.脊髄の塞栓を緩めることを目的とした手術です。 手術後もリハビリを継続することが可能です。