プロピルチオウラシル錠は一般に胎児にほとんど影響を与えないので、薬の使用を調節し、甲状腺機能を定期的に検査することが推奨される。
プロピルチオウラシルは、他の抗甲状腺薬に比べて胎盤を通過する量が少なく、妊娠中の複合性甲状腺機能亢進症の治療に選択される薬である。 近年の研究では、さまざまな妊娠段階の複合型甲状腺機能亢進症患者に対するプロピルチオウラシルの適切なまたは少量の投与は、胎児に有害ではないという結論が一般的である。 しかし、胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため、過剰投与にならないように注意すべきである。
また、プロピルチオウラシルの服用は、顆粒球減少、肝障害、皮疹などの副作用を引き起こす可能性があるため、使用中は定期的に血液検査を行う必要がある。 薬物アレルギーのある患者、重度の肝障害のある患者、重度の白血球欠乏症のある患者には禁忌である。
軽度の甲状腺機能亢進症の患者には、少量の薬剤、安静、食事療法を組み合わせた総合療法を行い、患者の状態に応じて投与量を調節することが推奨される。 妊娠中は甲状腺レベルをモニターするため、定期的な経過観察を行うべきである。
甲状腺機能亢進症が胎児や妊婦に及ぼす影響を最小限にするために、患者を早期に発見して治療し、医師の指導のもとで薬を合理的に使用することが推奨される。