形質細胞骨髄腫が早期から進行期に移行する明確な期限はなく、一般的には早期発見・早期治療により早期から進行期に移行する期間が延長し、一般的には3～10年と言われています。 形質細胞骨髄腫の早期から末期までの期間は、患者さん自身の状態や治療方針と密接に関係しています。 孤立性形質細胞骨髄腫の最も一般的な症状は局所の痛みですが、多発性骨髄腫では末梢骨の痛み、貧血、腎障害、感染症が多くみられます。 疼痛と軽度の椎体虚脱を呈する脊髄孤立性形質細胞腫の場合、早期には放射線治療のみが治療の 主軸となることがある。 多発性骨髄腫の治療は、一般的に身体状態、合併症、局所骨破壊に基づき、化学療法、放射線療法、ボルテゾミブやレナリドミドなどの薬物療法が行われる。 病変が重度の脊髄神経圧迫や脊柱不安定症を引き起こしている場合は、手術が必要となる場合があります。 形質細胞骨髄腫は、早期から末期への進行を遅らせるために、通常の病院で適切な時期に治療を受け、医師が病態に応じた適切な治療を行う必要があります。