非侵襲的出生前検査の成績表で低リスクと判定された場合は、発症の危険性が低いことを示しますが、高リスクの場合は、医師の処方による出生前診断が必要となります。 非侵襲的とは非侵襲的出生前検査技術のことで、胎児の染色体異常のリスクをスクリーニングするために妊娠中期に行われる検査であり、高リスク群の二次スクリーニングである。 非侵襲的な検査で、一般的な3つの染色体異常（18トリソミー、21トリソミー、13トリソミー）をスクリーニングし、その結果、リスクが低い場合は発症リスクが低く、リスクが高い場合は状況を明らかにするために出生前診断が必要となる。 リスクが高い場合は、出生前診断を医師の指示に従って実施し、リスクを明確にする必要があります。 染色体異常や遺伝性疾患、胎児の構造的奇形などのリスクがある場合には、NIPTは推奨されず、医師の指示に従って、さらに出生前カウンセリングや出生前診断を行う必要があります。