なぜ神経内分泌腫瘍の患者さんが懸念されるのですか?

  1. 進行性転移性高分化型切除不能膵神経内分泌腫瘍患者を対象に.sunitinib malate の有効性および安全性を検討する単群非盲検国際多施設共同臨床試験(第 IV 相) 主要評価項目:転移性または局所進行性で外科的切除不能な高分化型膵神経内分泌腫瘍で.少なくとも一つの測定可能病変があり.基本的に正常な臓器 機能がある場合。 標的療法を受けたことがない。 登録時にスニチニブ治療と画像診断を無償で提供 2. 悪性固形腫瘍を対象としたソベンチニブの第Ⅰ相臨床試験 ソベンチニブは.VEGFR1.2.3およびFGFRキナーゼ活性を阻害し.VEGFR2のリン酸化およびその下流のシグナルを阻害して腫瘍血管の抑制につながる新規構造ピリミジン低分子抗腫瘍剤である。 これまでの試験で神経内分泌腫瘍での有効性が確認されており.今回の試験では神経内分泌腫瘍の患者さんのみを対象としています。  主な登録基準:現在.高分化型神経内分泌腫瘍(G1/G2)で.測定可能な病変が1つ以上あり.肝機能.腎機能.血液像が正常なものを対象としています。 ソバルテニブによる治療および一部の検査・調査については.無料でご登録いただけます。