多発性骨髄腫Ⅱ期の生存期間は非常に長く、10年以上生きる人もいれば、3～4年生きる人も50％ほどいる。 多発性骨髄腫は形質細胞の悪性増殖性疾患で、主に中高年に発症し、男性が女性より多く、一定の遺伝的相関があります。 重症度によって3段階に分けられ、臨床症状には血中カルシウム上昇、腎不全、貧血、骨痛などがあります。 プロテアソーム阻害剤などの新薬の継続的な導入により、多発性骨髄腫の生存期間は改善されましたが、依然として不治の病であり、最終的には再発または進行します。 全生存期間の中央値は3～4年ですが、自然経過は様々で、10年以上生きる患者さんもいます。 治療薬にはボルテゾミブ、サリドマイド、シクロホスファミドなどがある。 日常生活では、良い心構えを保ち、医師の指導のもとで積極的に治療を受け、衝突や激しい運動を避け、感染症を予防する必要がある。