ダウンスクリーニングは、主にダウン症スクリーニングと呼ばれています。 ダウンスクリーニングの異常には、クリティカルリスクとハイリスクリスクがあり、異常の程度や異常項目に応じて次の治療計画を立てる必要があり、一般的には妊娠継続と妊娠中止の2つの選択肢に分けられます。 1.クリティカルリスク：検査の結果、トリソミー21またはトリソミー18のクリティカルリスクであった場合、さらに非侵襲的DNA検査が勧められる。 異常がない場合は妊娠継続が可能ですが、異常がある場合は染色体異常の有無を明らかにするために羊水穿刺が勧められ、異常がある場合は妊娠中止を検討する必要があります。 2.ハイリスク：ダウン症スクリーニングでトリソミー21、トリソミー18がハイリスクと判定された場合は、染色体異常の有無を明らかにするために染色体検査が必要であり、染色体異常がある場合は妊娠中止を検討する必要がある。 3.高リスクとしての神経管欠損：ダウン症スクリーニングの結果、神経管異常のリスクが高いことが示唆された場合、胎児の神経管が異常に発達しているかどうかを調べるために超音波検査が勧められます。 検査の結果、明らかな異常が認められない場合は、定期的な検診を受けながら妊娠を継続することができますが、胎児に神経管発達異常が認められた場合は、妊娠の中止を検討する必要があります。 ダウン症の場合は、他の関連検査と併せて医師の診察を受け、胎児の状態を把握し、医師の指示に従って治療を行うことが推奨される。