サラセミアは遺伝性であり、一定の確率で子孫に遺伝する疾患である。 サラセミアは、ビーズ産生障害型サラセミアとも呼ばれ、ヘモグロビンのビーズ蛋白ペプチド鎖の遺伝子の変異や欠失により、ビーズ蛋白ペプチド鎖の合成が減少したり、完全に欠失したりして起こる遺伝性の溶血性貧血で、単一遺伝子の遺伝性疾患の中で最も一般的な疾患の一つです。 両親ともにサラセミア遺伝子のキャリアであるか、サラセミア患者である場合、子供がこの病気にかかる確率は非常に高くなる。 罹患児の出生を避けるために、両親とも婚前検査と胎児の出生前遺伝子診断を受け、関連する専門医に相談して評価を受けることが推奨される。